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進口elisa試劑盒的一些問題做個簡單的分析

更新時間:2020-05-14   點擊次數:1464次
   對進口elisa試劑盒的一些問題做個簡單的分析:
  1、試劑的選擇:選擇優良試劑大家都是知道的,但是在檢測之前還應該提前半個小時將試劑拿到常溫下進行解凍。
  2、加樣中可能遇到的問題:在做血清或是血漿用于檢測試劑的時候,會碰到血清血漿不好分離的情況,這個時候的解決辦法是先放在常溫中1到2小時,然后在進行離心處理
  3、洗板時容易造成誤差: 因為洗板是人工洗的,所以判斷什么時候洗干凈了也是人為判斷的,這個時候帶有主觀色彩,所以多清洗幾次,還有就是在洗的時候孔與孔之間的液體容易交叉流動
  4、顯色問題: 使用了過期的顯色劑或者是顯色劑用過后放置時間太長,都有可能造成顯色劑不顯色。所以在進行顯色反應的時候,要先查看顯色劑本身的情況
  5、終止反應:在加終止劑的時候由于傾倒速度快,差生氣泡,造成假陽性結果。所以在倒終止劑的時候要緩慢倒
  6、讀板:讀板的時候首先應該保證板的清潔干凈
  試劑準備:
  試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡后方可使用。
  20×洗滌緩沖液的稀釋:蒸餾水按1:20稀釋,即1份20×洗滌緩沖液加19份蒸餾水。
  ELISA試劑盒注意事項:
  1、試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。
  2、濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。
  3、請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以總稀釋倍數(×n×5)。
  4、 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
  5、底物請避光保存。
  6、嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準、
  7、所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
  8、本試劑不同批號組分不得混用。
  9、如與英文說明書有異,以英文說明書為準。
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